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- 当主链上有各种取代基时，取代基的顺序通常是规则，并且订单规则确定组的顺序。一般规则是：比较连接到主链碳原子的第一原子的原子序列数（根据原子质量的大小的同位素），原子数为“更好”的组。订单越大，订单越高。注意：在正常情况下，订单数量越大，相对原子质量越大。例如，相对原子质量。例如：i> br> cl> f> o> n> c如果相同的原子是相同的，则比较连接到第一原子的原子的顺序;如果有双键或三个键，则认为连接到2或3个相同的原子。作为一个主要功能群体阶数最高，当命名时最终确定。其他功能组，名称的名称越低，名称越名。例如：-CH2BR> -CH3这两组的第一原子是相同的（所有C原子），然后将连接到C原子的原子分别比较，即分别是BR，H，H（由原子数）的C原子。用H，H，H安排，因为BR> H，SO SO SO -CH2BR> -CH3。主链或主环的选择是主要链作为含有主要官能团的主链，接近官方组的一端是1碳。如果核心化合物是环（系统），则考虑父环系统;除了苯环外，每个环系统通过自己的规则确定许多碳，但要确保最低的位置取代基数。连接到主链的碳原子标准是分支中的1个碳。数字位置编号由阿拉伯数号码表示。用汉字表达的功能组数。碳链上的碳原子的数量在当天表明，另一个表示为汉字。编辑本段各种化合物的具体规则见Iupac有机术语（a）烷烃，找到最长的碳链作为主链，批碳被命名为主链，前十个干燥（A，B，C .. 。）许多碳数，当碳的数量超过十个时，以中文命名，例如：氧烷。从最近的取代基位置：1,2,3 ...（替代物的位置越小t）。取代基的位置由数量表示。数字和中文数字由“ - ”（不是“）分开。当存在多种取代基时，替代组中取代基中的最小和最长碳链按初级链的顺序列出，并且通过甲基，乙基和丙基顺序地列出。在同一量的多种取代基中，在取代基前添加中文数：一，两，三个......，例如：二甲基，其位置是“，”（不是“）分离，前面的一个列表取代基。烯烃命名法类似于烷烃，但含有双键的最长粘合是用骨架制成的。分别开始最接近双键的碳起始数字的数量，表明取代基和DOUBL的位置分别债券。如果分子中存在双键，则其被命名为“二烯”或“三合一”。过时通常存在于链烯基异构体中，因此必须指示“顺”或“逆转”。炔烃命名方法类似于乙烯，但含有三键的最长键。启动最接近三键的碳开始数量，表示取代基的位置和三键。炔烃没有Cycloalkhenia和贫穷者。当分子中两种双键具有三个键时，分别用烯烃标记名称，并且碳的数量写在“乙烯”前面。
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- 系统命名法举例,1、选择分子中最长的碳链为主链，把支链烷基看做主链上的取代基，根据主链所含的碳原子数称为某烷。2、由距离支链最近的一端开始，将主链的碳原子用阿拉伯数字编号，支链所在的位置以它所连接的碳原子的号数表示。3、把取代基的名称写在烷烃名称的前面，如果主链上含有几个不同的取代基时，按照由小到大的顺序排列；如果含有几个相同的取代基，可以在取代基名称前面用二、三、四……来表示。烷烃的系统命名：就是比较学术的一种起名的方法 1.选定分子中最长的C链（含C最多那条）为主链,主链上有几个C原子,就是几烷.如：C-C-C-C-C-C是己烷（甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛） 2.把主链离支链最近一端作为起点,用数字给主链的C原子标出顺序.如： C-C-C-C 1 2 3 4 3.把支链作为取代基,把取代基的名称（如甲基-CH4,乙基-CH2-CH4）写在“几烷”前,取代基所连主链C原子对应的数字写在最前面,并和文字用短线“-”隔开.如： C-C-C-C 1 2 3 4 的2位上有一个甲基时为2-甲基丁烷； 当C-C-C-C 1 2 3 4 的2位上有两个甲基时为2-二甲基丁烷； 当C-C-C-C 1 2 3 4 的2,3位都有甲基时为2,3-二甲基丁烷
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