关于循环系统的详细资料,循环系统是体液（包括血液，淋巴结和组织液）的系统及其系统，其由循环流动构成。循环系统分为心脏和血管的两部分，从动物形成一颗心脏，称为心血管系统。循环系统是生物学中的运输系统。它使用消化道和消化道和氧气吸收的营养素，其中来自别墅或肺的氧气抽吸通过相同的途径通过相同的方式转移到每个组织器官并通过相同的方式输入血液。释放。它还将热量传送到身体以保持体温，将激素输送到靶器官以调节其功能。较高动物的再循环系统具有额外的功能：如PROM身体的效果;将血液输送到受伤或感染，包括白细胞和免疫蛋白（抗体），血栓（在造成纤维蛋白网络的受伤部位）;将体脂肪和糖运输存放到现场等。无脊椎动物的循环系统主要是一个开放的循环;从流入组织间隙的血管直接或静脉内直接或静脉内。鼻窦中的血液与组织液，淋巴液，没有管道，因此开放循环不存在于微循环中，毛细管，微圆形，并且没有静脉内静脉，血液来自血液鼻窦门直接在心里。这是一个低级循环系统。它的特征在于血管壁的小柔韧性，不能支持高血压前SUSURE，所以他们的血压非常低，并且对血液的调节重新分配，血液流动非常缓慢。少量无脊椎动物，例如连杆等，以及一些或一些轻度动物，例如章鱼等。血管系统开始形成微循环，血流是微循环的，静脉内，由于完整的管道，血管壁是弹性的，它可以支持更高的血压，所以血压，血液重新分配调节和血流速度也很快，它是一个高级循环系统。除了一些例外（如盲鳗等）外，大多数脊椎动物都有一个封闭的循环。脊柱动物有两颗心和来自爬行动物，鸟类到哺乳动物的探伤。这颗心实际上是形式的两个泵。左心室泵血进入动脉，然后毛细管和组织细胞基本上交换，并且营养物被送到右心室，称为体循环，因为线较长，而且也称为大循环。血液由右心进行，右心室，肺动脉对肺部，释放二氧化碳，携带氧气，然后在肺静脉中运输富含氧的新鲜血液，称为肺循环，因为该路线短，也称为一个小循环。部分组织的液体进入另一组封闭管道系统以形成淋巴，逐渐合并为大淋巴管，并进入左侧，右锁骨，形成淋巴循环。 。通过神经元液体因子调整血液循环，这可以使心血管系统保持在中枢神经高级别的整合下，这是确保正常物质交换组织者的先决条件，并保持正常的功能活动。血液仅在整个身体恒定循环流中完成其各种功能，并且血液循环的停止是死亡的前体，具有最重要的生理意义。到达每个子宫的血液循环具有特殊的区域循环或器官循环。这些循环在脑循环和高等动物中的冠状动脉循环中是最重要的，因为两者的短暂阻断都会导致严重后果甚至死亡。在冠脉冲被阻挡后，心跳几乎停止，而t他脑循环在4至6分钟的脑细胞后死亡。进化的单核细胞和血液循环的多细胞生物包括植物细胞可以看到最简单的循环 - 细胞质流动形式，即原始生物流动。肺部循环中的禽类和哺乳动物心脏分离和肺循环是完整的。这将产生重要结果：肺循环的血压大于身体的血压。在人体肺动脉中，只有20至30mm的汞，体内运动压力的约1/5。如果两者的分离不完全是不可能的，那么重要的差异。在完全分离后，血管不再混合，并且主动脉充满了含血液的血液。结果，各种各样的组织可以具有更多的氧气，增强代谢水平，并适应环境。大多数鸟类和哺乳动物是恒定温度的动物，其与循环系统的改进有关。心脏和结构和功能性血管壁的结构具有丰富的弹性纤维和平滑肌，使血管延伸和活跃收缩。动脉，静脉和毛细血管具有它们的结构特征。动脉和相应的静脉具有较厚的壁，并且具有更高的主动脉的弹性纤维。随着动脉分支逐渐稀释，墙壁中平滑肌的比例越来越大。毛细血管是血管系统中最小的血管，由一层CE组成lls。血液和组织之间的物质交换由毛细管进行。狗的肠薄膜毛细管的总横截面积约为主动脉的800倍。从小静脉开始，静脉管逐渐混入到厚度和减少的数量中，并且总横截面积也减少，直到Vement静脉区域最小，但略大于主动脉。静脉系统的血容量（680mL）高于动脉系统的血量（190mL）的3.6倍。由于静脉血液系统具有最大的容量，因此它也被称为体积血管。由于动脉小，微卤虫中的紧张变化是外周性最大的，因此它们也称为电阻容器s。循环血液和储存血液的总血量约为6％至8％。整个身体血液并非全部流入心血管系统，并且一些流动极慢甚至停滞的血液储存在脾脏，肝脏，皮肤，肺中。流动的血液称为循环血液，没有流动或缓慢的血液被称为血液。储存血液的器官被称为存款或缩写的缩写。血液储存库可以调节循环血，这是最大的血液。当其余安静时，它完全从循环血液中分离出来，整体的总血量可以储存在1/6左右。在血细胞特异性中，血细胞计数可以是总红细胞的1/3。当剧烈，出血，窒息或血液中时S缺乏氧气，在神经液体因子的调节下，脾脏缩小，释放大量血液（40％与循环血液）进入心血管，应急需求。然而，无论是循环血液，还是储存血液都会受到血容量的影响，过量的血液体积和血细胞会导致人体的不良反应，甚至病变。可以在地面建立脾收缩的条件，这阐明了大脑皮质对脾脏活性的调节效果。肝脏和肺还有血液储存库，虽然它们没有完全从循环血流中分离出来，但它们可以将它们视为血液储存库，因为流量非常慢。肝静脉注射允许amo在一定时间内流入血液体积的流量，存在的血液分布在肝脏中的血管中。就像肺血管舒张水平的肝脏一样，肺部也可以储存或更多血液。当血液是DIAFI时，皮肤乳头可以存放大量的血液（最多1升）。这种血液流动非常缓慢甚至停滞不前。当皮肤动脉呈现时，许多皮肤对循环血液流动有很多血液循环。在静置期间血容量减小，这可能是因为存在相当数量的血液流入下肢血管丛丛。血管运动的收缩和疾病称为血管运动，血管持续的神经称为血管ls。由血管引起的神经递质神经，称为血管神经，使血管舒张神经称为血管，称为舒血管神经。动静脉血管具有神经分布，包括小动脉的神经元分布，微观结构和动静脉吻合瘤是最致密的，并且所有血管都有血管血管神经纤维，并且一些血管是收缩和舒张的两个神经纤维。血管神经内器官和皮肤容器的血管是最大的，当刺激主要血液血管神经 - 大的内脏神经时，内脏的广泛收缩显着增加。出血管神经交感神经系统由肾上腺素能量纤维（无游离的去甲肾上腺素纤维组成）。血液血管神经具有重要意义，因为它保持动脉血压的恒定血压，以确保每个器官组织的足够血液供应。血管神经可以保持血管平滑肌，以保持一定的张力。这是因为它具有恒定的神经冲动。每个有机血管具有糖测度纤维，但其张力脉冲具有不同的方式。细胞内血管的紧张分布是最高的;皮肤，骨骼肌血管具有中张力问题，脑喷射血管纤维的张力是最低的，因此脑血管容器受到血液血液的影响。疏通状态。 Shuviovascula.R神经德国生理学家Gaotzen发现，慢性实验中的斯科昔烷人群刺激其外周舒张反应。 Tarhanov立即刺激尖端尖端的尖端，在Tarhanov后反应。因此，不同的反应是因为坐骨神经与收缩和舒张纤维相容。在刺激后，抑制了一般舒张纤维的作用，并且只有收缩反应。然而，血液循环血管纤维更快，并且在切割后丢失兴奋的能力，并且舒血管纤维被切断6至10天，因此在3至4天后可以兴奋在慢性实验中。反应。通常，神经含有血管舒张和收缩的两根纤维。这舒血管神经的来源是复杂的，下列三种：水井神经的二次相互作用是主要震荡的血管神经。其中，存在舒适性纤维，以促进唾液腺，泪腺，舌和口腔和咽部粘膜;药水的副型 - 外科症的潜力，直肠，膀胱和外肾等的血管。它可以制造血管。乙酰胆碱尖端尖端的尖端的尖端的尖端的递送称为胆碱能纤维。 C. Bernna被认为是血管神经是一种舒血管神经，尤为100年被肯定。德国生理学家R. P.H. Hayden Haine是1872年的第一个问题受到质疑。根据前腺血管叶片Tolic React，它不能用阿托品封闭。 1941年英国生理学家J. Buckovte提出了颌骨血管的这种舒张反应可能是由腺细胞代谢引起的。该观点是由S. M. Hilton和G. P. P. Lewis于1955年进行制造;他们发现刺激血管神经可以分泌溶解细胞因子，这可以迅速成为舒缓的基因，两者都是强血管。因此，古神经是管血管神经的争论。交感神经血管神经霸气骨架骨骼肌用于去除血管纤维，并且有无管纤维。虽然这种纤维的来源是一个交感神经，但它可以使血管正常转激，它们的递送也是乙酰胆碱，所以胆碱可以同情管纤维。背根部的根，切断脊神经背部，刺激其外周，脉冲可以逆转一次性皮肤血管的舒张反应。这种现象可能是异常的，但在1901年的英国生理学家贝利斯，根据大量材料，根据大量的材料，进入神经元的轴突可分为两个，一个到基座，另一个到位血管壁，刺激血管血管是依羽。该分支还可以去小动脉和前毛细血管壁，导致它们的舒张反应，这导致官方效应器的效应器，称为轴突反射，刺激小皮肤的皮肤会导致皮肤容器与刺激位置相关，这个r.仍然会出现消除对该地区的一切的神经。这是轴突反射中的重要证据。然而，在神经切割后，反应消失，由于变性神经纤维。调节血管运动中枢神经系统中的血管性神经元细胞群称为血管运动枢纽。其先进的中心位于脑皮层中，低中心是从下部的脊髓下方皮肤下的脊髓。血管运动中心与心跳调节中心之间的活动关系非常接近，两者通常出现在心血管系统的反射中。心跳加速反射往往伴有血管收缩反射;心跳的反射往往伴随着blooD血管舒张反射。这是因为这些集线器在大脑和脊髓非常贴近。脊髓血管运动的低级中心中心位于脊髓1的胸部到腰部2段之间。通过脊髓的实验发现横向部分越高，血压越高。径向脊柱椎间椎间椎间椎间脉冲刺激导致血压，颈部脊髓后，初始血压下降，它可以上升，并且脊髓减少，不能回收。胸腰和血液 - 六胺神经元的脊柱脊髓血液分解，它可以整合各种神经冲动，张力可以保持脊髓动物的高血压（动物只能保持脊髓）。布鲁布D血清纤维源自脊柱胸部。通过广泛的交叉点控制完整体中脊髓血液循环容器的活性的控制。髓内血管运动中心刺激动物突然动物延伸的动物的底部，以增加动脉的血压，并且髓质压力区称为枸杞子，即血液循环管中心。该地区还可以引起心跳加速和其他密集反应，这是延伸的交感神经中性。髓内加压区包括延长前2/3前面的前部的大部分大部分。其下行纤维到达脊髓血管神经元，摧毁T他骨髓神经元或切割下行链路细胞。脊髓血管神经元的调度是由髓质网结构中神经元的拉伸活性引起的。这些神经元组也实现了一些主要血管。自1936年以来，中国的生理学家，王维博，由林CA，王石，易吉龙等领导，中国的生理学等，并不断发表了一系列加压的中央（交感神经杂志）的神经中心高质量的论文）和解压缩枢纽（交感神经抑制枢纽）。事实证明，第四脑侧具有靠近前庭核的同情神经中心，在发声和凹陷中，综合研究了压力区对内脏功能的影响，发现刺激可以制造心脏，肠，肾，子宫和腿部。该部门的血管稀释，可能导致许多非应者的不活动。此外，交感神经神经元的发作也是定位的。证明存在髓质交感神经神经元抑制中心（减压区）。林彩盛和陆云明已经研究了每只脊椎动物的脊椎动物，包括：鱼，乌龟，鸡，山羊，豚鼠，兔子，猫，狗，刺猬，猴子。结果发现，这些动物的压力中心与前庭区域具有密切的关系，前庭区域的头部侧的低脊髓动物的加压区，前庭区域尾部的哺乳动物的压力区。动物越低，刺激的敏感性越低较低的刺激敏感性，对较明显的加压，作者认为这是因为他们的交感神经没有发展。电刺的延长的第四心室闩锁导致降压反应，因此称为减压区。包括之后的3/3网格结构的腹部侧面的大面积。该区域的减压不是管血管神经的兴奋，但通过Zemetric抑制结核病活性。二氧化碳过多，加强血管中央兴奋，增加血管收缩，增加血压;二氧化碳过量，减少中和中心的兴奋，血管，血压下降。需求和脊髓SSEL可以产生血液二氧化碳中的压力反射，但髓质中心对脊髓毂更敏感。各种所得脉冲脉冲会影响髓质血液循环容器的活性，特别是主动脉弓的抗压力反射，因此在血压调节机制中最重要。髓质中髓质中心的血管，大脑和常牙具有血管运动性。当刺激时，狗的S形背部也会引起压力降低反应。刺激脑腹部会导致典型的垂体加压。切断脑的红色核水平造成血压的显着变化（通常与呼吸变化有关）。刺激小脑罐头也引起血压变化，这与小脑对同情神经的影响有关。大都市的下丘脑是整个植物神经系统的高端中心，这可能导致血压的显着变化。在保持中间脑犬的同时去脑皮质具有非常复杂的心血管反射，通常会增加血压和高度加速。新生儿在大脑皮层的发展中，大都会在循环调整中发挥作用。完美的脑皮质具有最强的调整血液循环的整合，并且脑皮质通过建立条件反射来控制心血管系统的活动，使血液循环可以快速LY适应各种复杂的存活条件。血管运动反射心血管系统的许多部分用压力接收器分配。当机械刺激时，血管的反射运动会导致动脉血压的变化，其中颈动脉窦和主动脉弓是最敏感的，在刺激可能导致压力反射减压后刺激第二区域。较小的血管甚至一般组织也具有压力受体的分布，并且还反映血压降（见血压），但反应较弱。 Rynry反映在1866年，罗文发现身体的身体或器官的身体或器官的血管收缩，而血管涉及其他标准TS，而血压升高，称为rynry反射。例如，刺激兔的脚压神经导致神经元统治的血管舒张分子，体积增加，并且身体的血管收缩，导致压力反射，浓缩到血液中生物体，重新分布具有重要作用。迷走压反射腔中的血压下降可以刺激神经加压纤维的风扇，这导致血管床的广泛收缩引起的反射血压。这种反射在高鞋服中更常见。此时，降低静脉压力，例如迷走神经的全部损失，动脉膨胀的作用OD压力不能降低或减少。切断迷走神经后存在很多血压。通过可卡因，右心涂层的效果与剪切风扇相同，可以抑制流动的加压反射，导致血液损失期间血液损失的较大血压降。高级离心调整血管运动培养，中枢大脑和血管运动的血管运动，中央大脑会导致血管，刺激细胞内叶子，抑制血管运动，加压或减压反射。下丘脑是一个更重要的蔬菜神经中心。下丘脑的背面导致电气刺激动物后的肢体血管收缩;热刺激导致低猎人血管的DiaStoporia。下丘脑是体温调节中心，影响血管张力收缩的影响是体温调节机制的重要组成部分。热刺激是血管中的依羽，这有助于当体温过高时热量，并且在保持体温的恒定机制方面具有重要作用。脑皮质是调节综合血管运动的最高水平。所谓的整合是一个组合的综合有效生理过程，其整合了不同的生理反应。当皮质功能削弱并且甚至消失时，下丘脑是各种植物功能的集成中心。在正常的冲浪下UPStances，它在脑皮层的控制下工作。只有脑皮质可以使身体的各种功能能够包括心血管和内部和外部环境。统一最复杂的调整集成。电气刺激大脑皮质和杏仁成核的一些部分导致压力应对，心跳加速;刺激叶子的皮肤，颞晶片的前部，颞叶的其他部分引起的减少;然而，刺激扣，它会在回回回中引起明显的血管反应。脑皮层调节人和动物清晰状态的血管运动。记录肢体血管运动可以揭示脑皮层的强大控制，七病毒在191年建造了血管8.反射收缩条件，槽的单一使用导致冷刺激相同的Zeascular。在未来A. A. Rogov在人民中，一个。 T. Pusique在狗身上建立了血管收缩和舒张状况的反映，发现由固结血管生成反射的反射量不小于相关的无条件反射，而是往往大于后者，即使在人类手臂中也是如此。当血管状况反射与强烈刺激引起的非条件反射特性相反时，无条件反射可能不堪重负;如63°CSkin疼痛刺激导致显着的血液管反应，皮肤和热刺激的反应43°C被反射A.巩固血管舒张状况的反映，当疼痛和63°C皮肤疼痛刺激时，发生反应是明显的血管舒张，63个Cancee管反应在°C的皮肤疼痛刺激可以完全消失。在非常合并的血管条件的基础上，它可以建立二次，第三，甚至更先进的血管舒张状况反射。第一信号系​​统（现实刺激）可能发生在第二信号系统的选择性广义上（抽象单词）;如果与条件的现实有关的单词会导致相应的正血管条件的反射和明显分化，即使具有相应的皮肤温度感。美国学者，如唤醒狗的平台Treadmill，以及在转动电路期间引起狗运动的相同心血管反应，例如心电图等的变化。角度确认狗也是有条件的反射心血管反应。血管运动调节动物中的有机器官，以释放血液中的化学物质到血管系统的功能状态。其中一些是神经控制下的血管反射的链接，并成为调整整个循环系统的联系。此外，一些体液因子不受神经控制，是局部血液调节的重要因素。事件可分为三种类型的物质：1个由内分泌发出的激素，如肾上腺晶蛋白和去甲肾上腺素; 2组织一些化学在某些特殊活动中可能影响血管运动的CAL，例如减慢karide，Neettin，pentin，组织胺等; 3组织一般代谢物，如二元二氧化碳，乳酸，腺苷三磷酸分解产物腺嘌呤等。第一类由神经控制。其次，三种类型和神经关系较少或没有关系（表3）。肾上腺素和去甲肾上腺素均为肾上腺血栓分泌，作用与交感神经相似。两个激素都可以提高心脏的代谢率;加速心脏，加强，增加心输出量。肾上腺素对心脏有很强的影响。 Noblabaline对血管产生强烈影响。两种激素的组合心脏和血管是增加心跳比率，心脏输出量和体循环血压。乙酰胆碱使小血管能够增加局部组织的血流量。由于胆碱酯酶容易被破坏，因此不可能在正常情况下具有大量的乙酰胆碱。少量乙酰胆碱是短铅作用。其生理意义在于胆碱能量舒适性，血管纤维，迷走神经和其他无胆碱血管纤维兴奋，乙酰胆碱的释放导致局部血管的舒张和心跳抑制。垂体加压低血压的毛囊引起小血管收缩，包括冠状动脉血管。垂体后叶片的内分泌功能免受神经保护。通过刺激神经和疼痛刺激引起的压力反射引起的加压反射中垂直压力分泌垂直压力。肾素和血管紧张素部分阻断肾动脉以使肾脏血液供应，这导致动物产生肾高血压，并且原因是血液钠刺激肾脏时刺激肾小球细胞。它被称为renin。酶（血管紧张素酶），在酶促酶中，α2球蛋白中的血管（在α2球蛋白中）可以水解成10个肽，称为血管紧张素I.当它通过肺循环时，转化后的酶从两者中除去氨基酸成为血管紧张素II。在氨基肽酶作用下将血管紧张素II水解成七种肽 - 血管紧张素III。血管张力II，III具有高生物活性，尤其是血管张力II是已经发现的最强的Zeasor管，血管紧张素III主要刺激肾上腺皮质醛甾酮，从而加强肾脏小管钠和重吸收，II和III的肾小管。血压增加的影响。局部株株株式会议主要是组织代谢产物，如二氧化碳，乳酸，氢离子，钾离子和腺苷三磷酸盐分解产物，如腺嘌呤酸等，通常具有局部管血管，这有助于增加活性器官。血液供应。组织是胺是一种甲型甲基组氨酸和许多组织，尤其是皮肤，肺和肠粘膜的盐酸盐具有大量的肥大，当组织炎症，损伤和过敏反应时被释放，使得平滑肌缩小，但使毛细血管增加损伤，导致血管渗透性增加，血浆渗出，从而减少循环血液，降低血压，这些反应在循环中具有破坏性作用。消化道，脑组织，血小板等是基于基于合作的基于合作的衍生物，称为多孔和多胺（5-HT），通常为此，但少量制成肌肉血管。前列腺素广泛存在于各种组织中，可以在生理和病理条件下释放，首先来到TI组织液，然后以循环血液，其组成复杂，一些成分具有局部血液循环的作用，但前列腺素E主要成分导致血管。
循环系统的实习内容摘要急急急,心血管疾病。 （1）实习含量：高血压病，冠心病，心功能，心律失常，心肌炎。 （2）基础知识：掌握上述疾病的临床特征，诊断，鉴定，治疗原则，推荐和预防策略。 （3）基本技能硕士：血压测量;流通系统体检;心脏和肺回收;急救心绞痛，心肌梗死，心脏内功能;正确确认常见的典型异常心电图。熟悉：心脏X射线特性;解释超声心图;适应性和社区准则在内心安装。了解：动态ECG，动态血压监测指示及其CLI没有意义。
循环系统的功能(50字概括),血液循环系统主要以体内物质（包括营养，氧气，代谢最终产品）运输，并且还有组织的代谢产物以消费器官。

责任编辑（李悦发）

以上就是关于**循环系统笔记，循环系统的组成及功能**的全部内容，如有需要以上系统，请在搜索框搜索商品或者咨询客服，了解更多请关注蚂蚁资源网。
内容来源于网络，如无意中有侵权，请联系客服核实，以便及时删除，谢谢支持！